Tenemos el placer de anunciar que durante el IV Congreso Nacional de Biociencias 2025 y como parte de las XXI Jornadas de la Sociedad de Neurociencias del Uruguay, se realizará una conferencia plenaria SNU-IBRO a cargo de la Dra. Andrea H. Brand.
Título de la conferencia: TIME TO WAKE UP: REGULATION OF NEURAL STEM CELL QUIESCENCE
Abstract:
Neural stem cells (NSCs) can generate new neurons in the brain in response to a range of stimuli, including exercise, nutrition and injury. In this way, stem cells meet the needs of the organism during growth and in response to damage. A key control point is the decision between stem cell quiescence and proliferation. Drosophila NSCs enter quiescence in late embryogenesis and reactivate post-embryonically in response to nutrition. We found that feeding induces the expression of insulin-like peptides within the brain itself and that insulin signalling is essential for the stem cells to exit quiescence and resume proliferation.
Most quiescent stem cells are thought to arrest in G0, however, we discovered that quiescent NSCs (qNSCs) in Drosophila are arrested in either G2 or G0. G2/G0 heterogeneity directs NSC behaviour: G2 qNSCs reactivate much more rapidly than G0 qNSCs. We showed that the pseudokinase Tribbles(Trbl) induces NSCs to enter G2 quiescence by promoting degradation of String/Cdc25 and maintains quiescence by inhibiting Akt activation. Insulin signalling overrides Akt repression and silences trbl transcription, allowing NSCs to exit quiescence. The mechanisms controlling NSC reactivation may be conserved in vertebrates, where insulin signalling also promotes NSC proliferation.
We have developed powerful methods for whole genome profiling in specific cell- and tissue-types in vivo: Targeted DamID ( TaDa), RNA-DamID and NanoDam, enabling selective profiling of transcription and chromatin binding in small numbers of cells in intact organisms. We are investigating the genome-wide transcriptional and epigenetic changes in NSCs as they progress from quiescence to proliferation. Understanding the signals that instruct stem cells to produce new neurons at will raises the prospect of future therapies for brain repair after damage or neurodegenerative disease.
Sobre la Prof. Andrea H. Brand:
La profesora Andrea H. Brand es Frederick L. Ehrman Professor and Chair, del Department of Cell Biology y Directora del Regenerative Medicine Institute, NYU Grossman School of Medicine.
Obtuvo su BA en Oxford University y su PhD en MRC Laboratory of Molecular Biology, University of Cambridge, bajo la dirección de Kim Nasmyth. Realizó estudios postdoctorales con Mark Ptashne en el Department of Biochemistry and Molecular Biology, Harvard University, y con Norbert Perrimon en el Department of Genetics, Harvard Medical School. Posteriormente regresó al Reino Unido como Wellcome Trust Senior Fellow en el Gurdon Institute, University of Cambridge. Fue Directora de Investigación en Neurobiología del Desarrollo (2003) y Líder de Grupo Senior (2005). Fue designada Herchel Smith Professor in Molecular Biology (2007), y Royal Society Darwin Trust Research Professor (2015). Entre 2015 y 2022 fue Head of Wellcome Trust Laboratories en el Gurdon Institute.
Entre sus múltiples reconocimientos se destacan el Premio Rosalind Franklin de la Royal Society (2006), el Premio William Bate Hardy (2004), la Medalla Hooke de la British Society of Cell Biology (2002) y un Premio Especial a la Excelencia en los Wellcome Biomedical Imaging Awards (2001). Es Miembro de la Royal Society desde 2010, de la Academy of Medical Sciences del Reino Unido desde 2003, y de la European Molecular Biology Organization (EMBO) desde 2000. También ha sido Leukemia Society Special Fellow y Helen Hay Whitney Fellow.
El laboratorio de la Prof. Brand investiga las redes genéticas que regulan la transición de células madre neurales multipotentes hacia tipos celulares especializados neuronales o gliales, así como los mecanismos que guían la regeneración celular. Su objetivo es comprender estos procesos con la suficiente profundidad como para manipular las células madre para que proliferen, permanezcan en estado quiescente o se diferencien en tipos celulares predeterminados según las necesidades terapéuticas.
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